1. L’établissement visé à l’article 5.1.3 du règlement transmet les renseignements suivants:1° le numéro séquentiel attribué au test par le laboratoire;
2° la date à laquelle le prélèvement a été effectué;
3° la date à laquelle le prélèvement a été reçu au laboratoire;
4° l’indication selon laquelle le test doit être repris et la raison de la reprise, le cas échéant;
5° concernant tout test immunochimique de recherche de sang occulte dans les selles, le résultat numérique du test et l’indication selon laquelle il a été jugé positif, négatif ou invalide;
6° concernant tout test de dépistage du virus du papillome humain:a) la région anatomique du prélèvement;
b) le résultat du test et l’indication selon laquelle il a été jugé positif, négatif ou invalide;
7° la date de vérification du résultat du test;
8° le nom et le numéro, au permis de l’établissement, de l’installation ou le nom du cabinet privé de professionnels où le prescripteur du test exerçait sa profession lors de la prescription;
9° le nom et le numéro de permis de l’établissement qui a fourni les services à l’usager;
10° le nom et le numéro, au permis de l’établissement, de l’installation qui a fourni les services à l’usager.